Um menino iraniano nasceu sem pênis em um caso raríssimo. Segundo informações do Daily Mail, os cirurgiões queriam controversamente criar uma vagina para ele.
A condição do menino, que não foi identificado, chamada de afalia, é tão rara que acredita-se que ocorra em um a cada 30 milhões de nascimentos. Menos de 100 casos foram documentados na literatura médica.
O menino, que tinha 14 meses quando seu caso foi publicado em um jornal, ainda tinha um escroto intacto e dois testículos. Mas devido à malformação, ele precisava urinar por meio do ânus.
A afalia acontece quando a genitália não se desenvolve normalmente no útero durante os primeiros meses de gravidez. É semelhante à difalia, processo em que os meninos nascem com dois pênis.
A mãe do menino não relatou problemas durante a gravidez e teve um parto normal. Testes especiais realizados meses depois do nascimento do menino permitiram aos médicos descobrir como o sistema urinário funcionava: havia uma fístula e uma conexão anormal entre a bexiga e o reto.
Segundo o artigo, no caso da agenesia peniana (a não formação do pênis), uma cirurgia de redesignação sexual é recomendada. Também recomenda-se a terapia com estrogênio na puberdade, além de acompanhamento psicológico.
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